Wir sind

• Ein 1993 gegründeter, im Kanton Zürich als gemeinnützige Institution eingetragener Verein mit ca. 250 Mitgliedern (Stand vom September 2012)

Wir organisieren

• Erfahrungs- und Informationsaustausch für Betroffene in Regionalgruppen sowie in der Angehörigengruppe
• Vorträge und Informationsveranstaltungen

Wir betreuen

• eine Bibliothek mit Büchern, Zeitungsartikeln und anderen Medienträgern zum Thema ME/CFS
• ein Auskunftstelefon und eine Website

Wir engagieren uns

• mit anderen Organisationen in der Schweiz und im Ausland für die Anerkennung von ME/CFS
• bei familiär, sozial und beruflich schwierigen Situationen der Betroffenen
• wir sind seit 2009 Mitglied der europäischen ME Alliance

Wir informieren

• über den Umgang mit ME/CFS und seine Folgen
• über allfällige Behandlungsmöglichkeiten
• über spezialisierte Ärzte und Fachpersonen

Werden Sie Mitglied und

• Sie sind stets auf dem aktuellsten Wissensstand
• Sie können sich mit anderen Mitgliedern in unserem Internet-Forum austauschen